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粉體制備方法

寫作時間:2011-04-03文章來源: 采石場設備網(wǎng) 文章作者:本站編輯
請教納米粉體的制備方法探討 - 微米納米 - 小木蟲 :各位朋友,本人以前沒有接觸過納米材料制備方面的事情,想向各位請教一下,目前納米材料或納米粉體材料的制備方法主要有那些?而且那些是比較成熟的方法?還有對納米材料的表征或評價主要是那些方面

請教納米粉體的制備方法探討 - 微米納米 - 小木蟲 :各位朋友,本人以前沒有接觸過納米材料制備方面的事情,想向各位請教一下,目前納米材料或納米粉體材料的制備方法主要有那些?而且那些是比較成熟的方法?還有對納米材料的表征或評價主要是那些方面?謝謝 這個 太多了 搞本納米的書仔細看看吧 一兩句話說不完的 我以前也沒做過納米材料,讀研后才接觸的。我用的是乳液法,微凝膠法表征的話主要用SEM、孔結(jié)構(gòu)、比表面積 這個方法太多了,有關(guān)專門的書介紹 我是剛接觸,主要是想了解大家采用的是什么方法,因為從書本上看到的方法都很多,哪些是普遍采用的,還有對于表征,我看資料李介紹的都不是很明了。所以還是想請各位指點一下,因為我們這邊想做產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。如果那位了解企業(yè)有做納米材料比較成熟的,也可以告訴我。 歡迎監(jiān)督和反饋:本帖內(nèi)容由 提供,小木蟲為個人免費站點。

:納米金屬粉體材料的制備方法。本發(fā)明依據(jù)低熱固相復分解反應制備粉體、氯化銨升華——凝華過程的原理和特點,將復分解反應過程中生成的目標粉體的共生產(chǎn)物設定為能升華的氯化銨,通過升華氯化銨而達到產(chǎn)物的分離和純化,得到目標粉體。本發(fā)明利用低熱固相化學反應,不使用溶劑,具有高選擇性、高產(chǎn)率、工藝過程簡單等優(yōu)點;將與目標物共生的生成物指定為氯化銨,通過加熱升華的方式,較好地解決了低溫固相反應產(chǎn)物難以分離純化的困難;將低熱固相化學反應和氯化銨升華相結(jié)合,達到納米產(chǎn)物的固相法制備和純化,避免化學法制備納米材料的濕法洗滌過程。所得產(chǎn)物為晶體完整、形貌清晰的納米固體粉末。 1.一種納米金屬粉體材料的制備方法,依據(jù)低熱固相復分解反應制備粉體、氯化銨升華——凝華過程的原理和特點,將復分解反應過程中生成的目標粉體的共。

納米粉體的化學制備方法有哪些,并提供2個實例。回答問題者給予高分回報,謝謝…… - 已回答 :納米粉體的化學制備方法有哪些,并提供2個實例。回答問題者給予高分回報,謝謝……

具體方法不記得了,高中化學中時有一個“引火鐵”的制備,在一定條件下用普通鐵粉和水蒸氣反應,可以得到四氧化三鐵,四氧化三鐵又可以經(jīng)過此反應的逆反應,生成顆粒很細的鐵粉,這種鐵粉具有很高的反應活性,在空氣中受撞擊或受熱時會燃燒,所以俗稱“引火鐵”,

制取的化學方程式是Fe3O4+4H2=3Fe+4H2O(高溫),那個是納米顆粒。

另外,溶液中生成不溶物的,co2通入ca(oH)2中制備碳酸鈣也算。

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:本發(fā)明公開了屬于無機材料制備技術(shù)領(lǐng)域的一種SiC微米粉體的制備方法。首先采用包混工藝將粒度小于15微米的Si源、碳源和酒精按質(zhì)量比混合,然后進行高溫碳化處理及高溫燒結(jié)處理,終獲得粒度達到微米級亞微米級,甚粒度能達到納米級的SiC粉體。本方法可大大降低成本、且工藝實施簡單、容易過渡到大批量生產(chǎn)、是一種能夠制備微米級以于亞微米級、納米級的碳化硅粉體制備方法。 1.一種SiC微米粉體的制備方法,其特征在于:所述方法將包混工藝、高溫碳化處理及高溫燒結(jié)結(jié)合起來,制備SiC粉體,該方法依次包括以下步驟:(1)首先采用包混工藝將粒度小于15微米的Si源、碳源和酒精按質(zhì)量比為1∶(0.25~2)∶2混合,熱處理溫度30℃~80℃,熱處理攪拌時間30分鐘~120分鐘;冷處理溫度0℃~10℃,冷處理攪。

金屬納米粉體的制備方法:刊 名無機化工信息, 2005(3): 44-44關(guān)鍵詞納米粉體 制備方法 金屬鹽 粒子直徑 單分散性 材料制備 粉體團聚 還原劑 發(fā)明 雙注法文 摘本發(fā)明屬于納米材料制備領(lǐng)域,特別涉及金屬納米粉體的制備方法。使用雙注法,選擇合適的還原劑在有保護劑及調(diào)節(jié)劑存在的情況下還原金屬鹽制備金屬納米粉體,金屬納米粉體在粒子直徑在30~100nm。本發(fā)明可以用于制備多種金屬納米粉體,所得金屬納米粉體團聚松散、易于分散、單分散性好、粒子直徑易于控制。本發(fā)藝簡單,同一設備可制備多種金屬納米粉體,所得金屬納米粉體產(chǎn)率高,各配方均可達到95%以上,所得金屬納米粉體易于液料分離,成本低廉。下載地址點此下載。

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