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雙戊烯催化加氫制備對孟烷工藝的研究-:周紅;朱定姬;黃冠;林翠梧;蔡朝容;鐘雪平;;[J];廣西師范學院學報(自然科學版);2009年04期 蘭英;郭海福;閆鵬;李湘;周啟斌;李淑敏;;[J];化學世界;2008年06期 白楊;劉六軍;周調調;芙蓉;宋先亮;;[J];精細與專用化學品;2011年02期 蘭英;郭海福;閆鵬;李湘;黃文龍;周啟斌;;[J];精細石油化工;2008年06期 趙振東;陳風雨;;[A];2002年中國香料香精學術研討會論文集[C];2002年 張維剛,李再資,張應茂,鄭惠國;[J];華南理工大學學報(自然科學版);1997年02期 閆茂文;柳楠;陳宏博;;[A];第九屆全國染料與染色學術研討會暨信息發(fā)布會論文集[C];2004年 唐忠;陶庭樹;馮仰渝;;[A];蘇、冀、皖、贛、鄂石油學會第22屆學術年。

過氧化氫對孟烷的連續(xù)化生產工藝研究 Study on the continuous produ:以對孟烷為原料,通過連續(xù)鼓泡塔反應器,以空氣作為氧化劑,在催化劑的作用下通過連續(xù)反應過程合成過氧化氫對孟烷.在減壓情況下進行蒸餾提純得到該產品.試驗結果表明,在催化劑的作用下,保持一定的反應停留時間,連續(xù)氧化反應可以在110℃下進行,經減壓蒸餾即可得到合格產品.該生產工藝具有反應過程和蒸餾過程連續(xù)化的優(yōu)點. Taking menthane as material and oxygen in the air as oxidizer,this paper synthesized P-menthane hydroperoxide in continuous bubbling reactor with the help of catalyst,and obtained purified produc。

對孟烷的氧化反應--《林產化工通訊》1997年01期 :張秋格;畢良武;趙振東;李冬梅;古研;婧;薄采穎;陳玉湘;劉先章;;[J];精細化工;2009年07期 畢良武;趙振東;張秋格;劉先章;李冬梅;古研;婧;陳玉湘;李大偉;;[J];生物質化學工程;2010年02期 黃衛(wèi)文;黃壽恩;黎繼烈;李忠海;何小平;李鳴放;;[J];食品與機械;2011年04期 史春風;林民;朱斌;龍軍;;[A];第五屆全國環(huán)境催化與環(huán)境材料學術會議論文集[C];2007年 俞源;李美寧;成銀梅;汪玥;胡蘭芳;孫賢波;劉勇弟;;[A];上海市化學化工學會2007年度學術年會論文摘要集[C];2007年 周波濤;喬旭;湯吉海;崔咪芬;;[A];第四屆全國工業(yè)催化技術及應用年會論文集[C];2007年 諸富根;張武平;周山花;靳秀琴;;[A];2004年中國香料香精學術。

優(yōu)良的有機溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下：己知芳香化合物苯環(huán)上的氫原子:（2012?北京）優(yōu)良的有機溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下：己知芳香化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代．如：（1）B為芳香烴．①由B生成對孟烷的反應類型是加成反應（或還原反應）加成反應（或還原反應）．②（CH3）2CHCl與A生成B的化學方程式是．③A的同系物中相對分子質量小的物質是苯苯．（2）1.08g的C與飽和溴水完全反應生成3.45g白色沉淀．E不能使Br2的CCl4溶液褪色．①F的官能團是碳碳雙鍵碳碳雙鍵．②C的結構簡式是．③反應I的化學方程式是．（3）下列說法正確的是（選填字母）adad．a．B可使酸性高錳酸鉀溶液褪色b．C不存在醛類同分異構體c．D的酸性比E弱d．E的沸點高于對孟烷（4）G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3：2：1．G。

催化空氣氧化對孟烷制備過氧化氫對孟烷的方法_查詢_下載_檢索:本發(fā)明公開了一種對孟烷被空氣選擇性催化氧化為過氧化氫對孟烷的方法。該方法是在氧化劑為空氣或富氧空氣或氧氣的存在下，控制反應壓力為常壓（即１個大氣壓），反應溫度為８０－１４０℃，選用通式（Ⅰ）或（Ⅱ）的μ－氧屬卟啉和單金屬卟啉或它們的固載物作為主催化劑，主催化劑濃度為１－９０ｐｐｍ，以過渡金屬鹽或氧化物作為共催化劑，主催化劑與共催化劑的摩爾比為１∶（０．５－５）。反應時間１－１０小時。該反應可以在單一的恒溫條件下進行，也可以先在恒定的溫度下引發(fā)反應一段時間，然后立即降溫到某一溫度點繼續(xù)反應。本發(fā)明的方法反應時間短，對孟烷單程轉化率高，過氧化氫對孟烷的選擇性好，回收率高，可避免深度氧化產物的生成、產品純度高、容易分離提純。